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| Eduardo Castex, La Pampa.

ANMAT prohibió la venta y circulación de una marca de aceite de oliva

  • Publicado en Salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó este lunes en el Boletín Oficial una circular por medio de la cual prohíbe la venta del aceite de oliva extra virgen marca “Gotas de Oliva” que fue detectado en el marco del Programa de Vigilancia de Contaminantes Químicos y Biológicos.

En la misma circular, ANMAT precisa “que el informe de laboratorio N° 2040-17 arroja como resultado: ´la muestra analizada no cumple con las especificaciones del artículo 535 del Código Alimentario Argentino (CAA), en lo que respecta al perfil de ácidos grasos para aceite de oliva. Alimento adulterado´”.

De esta manera, el Departamento Vigilancia Alimentaria del INAL “categoriza el retiro Clase III y a través del Comunicado SIFeGA N° 539, pone en conocimiento de los hechos a todas las Direcciones Bromatológicas del país y Delegaciones del INAL y solicita que en caso de detectar la comercialización del referido alimento en sus jurisdicciones procedan de acuerdo a lo establecido en el numeral 4.1.2 del anexo del artículo 1415 del CAA concordado con los artículos 2°, 9° y 11° de la Ley 18284, informando a este Instituto acerca de lo actuado”.

Así las cosas, el ANMAT dispone que se prohíba la comercialización en todo el territorio nacional del producto aceite de oliva extra virgen marca: Gotas de Oliva, peso neto 500ml, envasado en la provincia de La Rioja en julio 2016, por las razones expuestas en el Considerando.

Asimismo, dispone que se instruya “sumario sanitario al establecimiento Dietética Club Saludable con domicilio en Av. Callao 836, CABA, por presunta infracción al artículo 3° de la Ley 18284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto 2126/71 y a los artículos 6 bis, 13, 155 y 535 del CAA”

Finalmente, el organismo dispone que se registre el incidente y se pase a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. “Comuníquese a las autoridades provinciales, al Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires, a la Cámara Argentina de Supermercados (CAS), a la Asociación de Supermercados Unidos (ASU), a la Federación Argentina de Supermercados y Autoservicios (FASA), a la Cámara de Industriales de Productos Alimenticios (CIPA), a la Coordinadora de las Industrias de Productos Alimenticios (COPAL) y a quienes corresponda Comuníquese a la Dirección de Relaciones Institucionales y Regulación Publicitaria y al Instituto Nacional de Alimentos”, dice el texto firmado por Carlos Alberto Chiale.

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La Anmat prohibió la comercialización de un aceite de oliva y un té, entre otros productos

  • Publicado en Salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( Anmat ) prohibió la comercialización de un té matcha marca Breaking Cups, como asimismo de todos los productos de la marca Breaking Cups, ente otros productos.

Según se publicó hoy en el Boletín Oficial en la Disposición 5998/2018, el Departamento Vigilancia Alimentaria del Instituto Nacional de Alimentos (INAL) recibió una denuncia en relación al producto "Té verde molido Matcha, originario de China, popularizado por monjes zen japoneses, marca: Breaking Cups", en la plataforma de venta electrónica MercadoLibre, que no cumpliría la normativa alimentaria vigente.
El organismo concluyó que el té carecía de autorización y, por ende, lo definió como "producto ilegal". Por ese motivo, la Anmat resolvió prohibir la comercialización en todo el territorio nacional del producto "Té verde molido Matcha, originario de China, popularizado por monjes zen japoneses, marca: Breaking Cups, como asimismo de todos los productos de la marca Breaking Cups".

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ANMAT prohibió un afrodisíaco y dio de baja a 7 firmas

  • Publicado en Salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica publicó en el Boletín Oficial una circular en la que saca de circulación un producto, da de baja la habilitación otorgada a siete firmas y establece una sustancia para ensayos físico-químicos. 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT) decidió comenzar la semana a todo trapo y no sólo sacó de circulación un afrodisíaco, sino que dio de baja la habilitación de nada menos que 7 empresas.
El organismo prohibió el uso y comercialización del producto "Catuaba Anahi Comprimodos", del laboratorio Anahí, cuya circulación desconocían y fue descubierta durante una inspección de rutina en el establecimiento "Farmacia Sáenz", situada en la calle Av. Sáenz Nº 1071 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Al no poder acreditar la procedencia del producto mencionado, y como el laboratorio Anahí no contaba con la habilitación de Ministerio de Salud, se decidió sacarlo de circulación inmediatamente.
De esta manera, la Anmat resolvió en la Disposición 5946/2018 prohibir el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto "CATUABA ANAHI COMPRIMIDOS" del establecimiento "Laboratorio Anahí", hasta tanto obtenga la autorización correspondiente.
Asimismo, el organismo publicó una serie de edictos para dar de baja la habilitación otorgada a siete firmas, a saber:
Francar Sociedad Franco Argentina de representacion tecnica Lakeside Argentina S.R.L
Laboratorio Biotherapy de Agro Group S.A. como elaborador de productos de higiene personal, cosméticos y perfumes en las formas de líquidos no inflamables y semisólidos
Aboratorios Hetty S.R.L. como laboratorio de especialidades farmacéuticas. De igual manera se resolvió cancelar los certificados correspondientes a las especialidades medicinales: Neocalcio, Ampollas, Nº 531; Diurety, Comprimidos, Nº 28.771, Neocalcio Vitaminado, Comprimidos, Nº 29.253; Proserum, Comprimidos, Nº 29.299; Neocalcio Vitaminado, Solución de preparación extemporánea, Nº 29.836; Lop, Grageas, Nº 30.688; Lop, Solución, Nº 30.689; Ciana B 10000, Inyectable Liofilizado y comprimidos recubiertos, Nº30.706; Nitaja RL, Inyectable, Nº 30.800; Nitaja Shock, inyectable, Nº 30.800; Nitaja, Inyectable, Nº 30.800; Namilen 12 Forte, Inyectable, Nº 30.831; Superfer, Cápsulas y Elixir, Nº 34.916; Predipi, Cápsulas, Nº 35.165; Solvente Indoloro Hetty, Inyectable, Nº 35.185; Neosoralen, Grageas, Nº 35.230;Hettycilina 1000, Inyectable Liofilizado, Nº 35.844; Hettycilina 500, Cápsulas e Inyectable Liofilizado, Nº 35.844; Flunarizina Hetty, Comprimidos, Nº 35.902; Priltocap, Comprimidos, Nº 36.075; Norm 100, Comprimidos, Nº 36.204; Alcinonite, Comprimidos e Inyectable, Nº 36.637; Landerlan 250MG, Cápsulas, Nº 36.861; Landerlan 500MG, Cápsulas y Suspensión Oral, Nº 36.862; Landerlan 125MG, Suspensión Oral, Nº 36.863; Landerlan 1000MG, Comprimidos, 36.864; Otati, Comprimidos, Nº 37.391; Fluitos, Solución, Nº 37.661; TEOCLEAR LA 130, Cápsulas de acción prolongada, Nº 37.734; Teoclear LA 260, Cápsulas de acción prolongada, Nº 37.735; Amiodarona Hetty, Comprimidos, Nº38.367: Nifedipina Hetty 20MG, Cápsulas, Nº 38.401; Nifedipina Hetty 10MG, Cápsula, Nº 38.401; Vasorizina, Comprimidos, Nº38.413; Atenolol Hetty, Comprimidos, Nº 38.548; Dicizol, Comprimidos, Nº 39.109; Clenigen, Crema, Nº 39.111; Basifluor, Comprimidos, Nº 39.150; Cleniderm, Crema, Nº 39.165; Pirozicam 20MG, Cápsulas, Nº 39.184; Piroxicam 40MG, Cápsulas, Nº 39.184; Dermetrix, Loción Capilar, Nº 39.638.
Productos Tenco Argentina S.R.L.
Paula S.A .
Norwich Eaton Argentina S.A.I.C
A su vez, en la Disposición 5947/2018, la Anmat estableció como "Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina para ensayos físico-químicos, al Ingrediente Farmacéutico Activo Carvedilol (número de control 114020), la cual ha sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 300 mg cada uno y un título de 99,8 %, expresado sobre la sustancia secada".
En ese sentido, se estableció que los frascos ampollas de Carvedilol se conservarán en el Instituto Nacional de Medicamentos, desde donde se distribuirán a los solicitantes, luego del pago del arancel correspondiente y serán acompañados por un informe técnico resumido.

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