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| Eduardo Castex, La Pampa.

La ANMAT prohibió una cerveza y productos congelados

  • Publicado en Salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)prohibió la comercialización de una cerveza y dos productos congelados, según publicó en el Boletín Oficial.

Por medio de la Disposición 1506/2018, el organismo emitió la orden de impedir la venta de la bebida "a base de sorgo” de marca Almirante Donn, la cual se ofrece "en botellas por 350 cm3 de distintas variedades, con el símbolo facultativo de alimento libre de gluten".

En el texto se detalla que la Dirección General de Higiene y Seguridad Alimentaria de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (DGHySA) realizó inspecciones en tres comercios ubicados en Medrano 1647, Bonpland 2269 y Ciudad de la Paz 3604.

Tras lo cual "procedió al decomiso de 21 botellas del producto en cuestión" al detectar que carecían de autorizaciones "de establecimiento y de producto".

En la Disposición 1504/2018 prohibió en todo el territorio nacional una “espinaca supercongelada marca Maglia Alimentos Cormillot”, elaborado por la empresa Nutrifrost S.A.

En esta ocasión, la DGHySA tomó muestras de los productos de un supermercado de la calle Monroe 1655.

Los resultados arrojados demostraron que estaban contaminados "Listeria monocytogenes en 25 g".

Por último, en la Disposición 1503/2018 se afirma que también se detectó la misma bacteria en el producto “Surtido de Hortalizas Congeladas, marca Jumbo”.

La entidad realizó pruebas de las muestras tomadas en una sucursal de Rómulo Naon 2142, propiedad de la firma Jumbo Retail Argentina S.A.

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La Anmat autorizó la venta de misoprostol en farmacias

  • Publicado en Salud

La droga recomendada para una interrupción del embarazo seguro podía conseguirse sólo en hospitales públicos. Ahora, bajo receta médica podrá adquirirse con receta doble archivada.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), a través de la disposición 946-12/10/ 2018, habilitó la comercialización al público de la droga misoprostol para uso ginecológico bajo receta archivada, que funciona, entre otros usos para la interrupción del embarazo. 
En agosto, una semana después de que el Senado rechazara convertir en ley el proyecto de Interrupción Voluntaria del Embarazo, la Anmat había autorizado al Laboratorio Domínguez a producir y comercializar misoprostol en pastillas de 200mcg (Misop 200), para uso obstétrico y ginecológico, aunque en ese momento, restringió su uso al ámbito hospitalario. 
El misoprostol es una de las drogas que recomienda la Organización Mundial de la Salud, junto con la mifepristona, para los abortos seguros y se utiliza en la atención pos aborto, además de sus usos para parto y posparto en distintas dosis. Las dos medicinas integran la lista de medicamentos esenciales de la OMS y, como tales, deben cumplir con los requisitos de disponibilidad, accesibilidad y aceptabilidad.
Hasta ahora esta droga se distribuía sólo en hospitales, pero con la nueva disposición, los ginecólogos la podrán recetar a sus pacientes en el consultorio cuando consideren que la mujer está bajo alguna de las circunstancias que prevé la Interrupción Legal del Embarazo (ILE), según un despacho de la agencia Télam.
La medida permitirá que las mujeres adquieran directamente en farmacias bajo receta médica la droga que estará disponible en cajas de 12 pastillas vaginales, la cantidad que se recomienda para un aborto seguro.
El obstetra Mario Sebastiani aseguró en Radio Con Vos que la medida "es un paso importantísimo en el derecho de las mujeres".

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ANMAT prohibió el uso de un producto odontológico

  • Publicado en Salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución de un producto odontológico porque no había sido autorizado por el organismo.

Se trata de un producto médico “ASFER Industria Química Ltda.: /Sao Caetano do Sul-SP /Soda Clorada /Hipoclorito de Sodio Uso Odontológico / Altamente bactericida”.

A través de la Disposición 1023/2018 publicada este martes en el Boletín Oficial, la ANMAT indicó que “se trata de un producto no autorizado” por esa Administración y remarcó que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) “considera que no se puede asegurar que éste cumpla con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de producto médico”.

La decisión se adoptó a raíz de una inspección que realizó la DVS en el domicilio en la calle Bolívar N° 1512 de la localidad de Posadas, provincia de Misiones, sede de la firma “Prodent Insumos Odontológicos”.

“En dicho producto no se han observado datos del titular responsable en Argentina”, se indicó en los considerandos de la disposición, que agregó que no se hallaron “antecedentes de inscripción del producto objeto del presente, ni inicios de trámite bajo tales denominaciones”. (NA).

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